抗糖尿病复方新药CPU-8，属于1(5)类化药类新药，是具有自主国家知识产权的1(5)类复方抗糖尿病新药，由沙格雷酯(SAR)、卡比多巴(CDP)安特定比例组成。研究表明，CPU-8可从根本上使与2型糖尿病(T2DM)、代谢综合征(MS)发病相关的、已被破坏的糖脂代谢过程得到有效调整，使机体重新建立起正常的糖脂代谢过程。其突出特点是在改善机体胰岛素抵抗(IR)、降血糖的同时，对多种T2DM并存病有治疗效果。可明显逆转因IR导致的肝细胞、内脏脂肪组织的糖脂代谢紊乱状态，抑制非酒精性脂肪肝病的产生，降低血液高甘油三酯(TGs)、高低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平，同时大幅提高血液中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。因此，该新药对T2DM的并存病—动脉粥样硬化将具有明显的治疗作用。研究者近年研究发现，外周5-羟色胺(5-HT)系统上调是机体IR发生的决定性原因。已证明高热量饮食、肥胖、糖皮质激素引起的IR都是因为外周5-HT系统上调，而IR正是T2DM、MS发病的主要原因。这是研究者首次独立发现的研究成果，国际上未见报导。相关研究已获得2015年度国家自然科学基金(面上项目)资助（外周5-羟色胺系统在糖皮质激素及高脂饮食诱导胰岛素抵抗时的作用研究，项目批准号：81570720），并在国际SCI杂志已发表多篇研究性论文。深入的机制研究也已完成，正在整理成高水平论文投稿中。该新药是在以上研究发现的基础上开发成功的，通过作用于IR发生的新靶点、且是决定性的靶点----外周5-HT合成(用卡比多巴)及5-HT 2受体(用沙格雷酯)来治疗T2DM、MS及其相关的并存病。该新药的市场前景将是十分广阔的，是一种T2DM、MS治疗的新思路、新靶点，有可能替代现有的治疗药物。动物实验研究已获得理想的治疗效果，在降血糖改善机体IR的同时，对血脂紊乱具有良好的纠正效果。初步急性毒性(LD50)试验表明，该新药的急性毒性是很小的，LD50为有效给药剂量的25倍以上，故具有良好的安全性。