PE 是一种全新结构的新型降糖多肽，已获得国家发明专利授权，是具有自主知识产权的创新药物。PE分子是一种全新结构的GLP-1受体激动剂，与目前临床常用的促进胰岛素分泌的药物相比具有如下显著优势:无低血糖危害,当血糖浓度低于4. 5 mmol/L时就不促进胰岛素的分泌；增加对葡萄糖敏感的β细胞的数量； 改善患者对胰岛素的敏感性，甚至有可能逆转糖尿病病程的发展。与其他GLP-1受体激动剂（GLP-1、Exendin-4等）相比，PE分子是经过结构优化和修饰的长效分子，具有理化性质稳定、血浆半衰期长、免疫原性较低等突出优点。目前通过对PE生产工艺流程的优化及其生产过程中样品稳定性的考察，已经建立了稳定的、高纯度的PE生产制备工艺，完成了药学研究工作，并开展了初步药效学研究、初步药代动力学研究和安全性评价。PE具有疗效确切、安全性好，机理明确、质量可控等特点，与现有的降糖药相比有明显优势，为获得具有自主知识产权的创新药物奠定了基础。