宫颈癌 （cervical carcinoma）是迄今为止唯一找出致病原因的癌症--由高危型人类乳头瘤病毒（Human Papilloma virus，HPV）持续感染引起的。现有HPV检测试剂盒大多以HPV L1基因 DNA作为检测靶标，但HPV L1基因不是HPV诱发宫颈癌的致癌基因，且DNA检测阳性只能说明宫颈受到HPV感染，不能确认组织是否已经癌变。致癌基因E6/E7mRNA的检测阳性可以确认是宫颈癌变。本试剂盒以HPV致癌基因E6/E7(图1)作为检测靶标，并对DNA及mRNA进行联合检测。只需通过一次检测即可筛查宫颈癌高危人群，具有更大的临床参考价值。图2是本试剂盒检测流程图；图3是利用分子信标作为qRT-PCR检测探针的灵敏度分析；图4是本试剂盒检测临床样本的HPV16、18检测结果。创新点：1）针对致癌基因同时检测DNA/mRNA, 既可进行病毒分型，又可判断组织是否已经癌变； 2） 利用分子信标多通道扫描检测，可以进一步提高检测的专属性，并实现多通道信号的免洗检测。技术指标：1） 获得14种高危型HPV亚型的DNA及mRNA 高灵敏检测。（对HPV 16、18、33、45进行分型检测，其它亚型进行检测但不进行分型）。 2）检测灵敏度达到1000copies/μL。市场前景： 全国三甲医院。