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一种合成阿戈美拉汀的新方法

专利权人:中国药科大学

阿戈美拉汀,化学名为N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺,由法国Servier公司开发并于2009年首先在欧洲上市。它既是全球首个褪黑素受体的激动剂,同时也是5-HT2C受体的拮抗剂。阿戈美拉汀具有良好的抗抑郁效果,其起效快,对抑郁及其伴随的焦虑、失眠等症状均有较好的疗效,且不良反应少,安全性高,为临床治疗MDD提供了新方法,具有很高价值的药理性质。 为了克服现有技术的不足之处,本发明提供了一种新的阿戈美拉汀的制备方法。本发明所述制备阿戈美拉汀的方法具有以下优点:合成路线短、反应步骤少、产品收率

具体了解该成果信息,请致电:13813965608

阿戈美拉汀,化学名为N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺,由法国Servier公司开发并于2009年首先在欧洲上市。它既是全球首个褪黑素受体的激动剂,同时也是5-HT2C受体的拮抗剂。阿戈美拉汀具有良好的抗抑郁效果,其起效快,对抑郁及其伴随的焦虑、失眠等症状均有较好的疗效,且不良反应少,安全性高,为临床治疗MDD提供了新方法,具有很高价值的药理性质。 为了克服现有技术的不足之处,本发明提供了一种新的阿戈美拉汀的制备方法。本发明所述制备阿戈美拉汀的方法具有以下优点:合成路线短、反应步骤少、产品收率高、操作简便;各步反应条件温和且无需特殊设备;所需原料、试剂易于购得,各中间体易于分离纯化。采用该方法所得终产品纯度较好,具有很高的工业应用价值。