本成果属于：医药卫生-生化药理学领域。来源于广东省中医药局建设中医药强省课题：半边旗二萜类化合物5F对肿瘤血管生成的影响及其机制的研究（项目编号：20111057）；佛山市医学类科技攻关项目：芦荟大黄素影响人乳腺癌细胞MDA-MB-231肿瘤转移相关能力的研究（项目编号：201108064）。 该成果探讨了半边旗二萜类化合物5F与芦荟大黄素（AE）抑制乳腺癌转移作用及机制，结果发现：5F抑制乳腺癌细胞培养物诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）血管生成潜能，其机制与5F显著下调HUVEC 血管内皮生长因子（VEGF）受体KDR、Flt-1 mRNA和蛋白表达有关；5F抑制动物模型中乳腺癌的转移，其机制与5F下调肿瘤组织VEGF、KDR mRNA和蛋白表达水平有关。AE显著抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231体外转移潜能，包括侵袭重组基底膜能力、趋化性运动能力、粘附基质能力，显著抑制循环MDA-MB-231细胞形成的实验性转移，其机制与AE下调FAK mRNA和蛋白表达，下调MDA-MB-231细胞分泌MMP-9有关。该成果首次发现了5F和AE具有抗乳腺癌转移的新作用及其机制，为防治乳腺癌转移疾病提供了新的实验依据，有利于将5F和AE开发为保健品或药物。 该成果实验设计合理、方法先进、数据可靠、结论可信，具有重要的学术及应用价值，在半边旗二萜类化合物5F与芦荟大黄素抑制乳腺癌转移及其作用机制研究方面达到国内先进水平。该成果有利于将5F和AE开发为保健品或药物，研究成果有望在医院和企业推广应用，具有良好的社会效益及潜在经济效益。 本研究成果主要涉及5F和AE抗乳腺癌转移作用与机制，阐明了5F和AE在抗乳腺癌血管生成和转移等方面具有较好的作用，论文他引20次，获得医院和企业的好评，并有企业主动提出共同开发和研究，研究结果对相关临床应用研究具有借鉴和参考作用，也为5F和AE等天然药物有效成分的开发和市场推广应用奠定了一定基础。