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一种苯并咪唑锌配合物及其制备方法

专利权人:岭南师范学院

本发明涉及一种苯并咪唑锌配合物及其制备方法,化学名称为二氯2-(2-(1H-苯并咪唑-2-)苄基)-1H-苯并咪唑锌配合物;其制备方法是将2-(羧甲基)苯甲酸和邻苯二胺混合置于磷酸中,在180℃条件下加热3小时,生成紫绿色的反应物,冷却到室温后加入蒸馏水,并中和得到黄绿色的固体,然后用蒸馏水洗涤3次,过滤,乙醇重结晶,得到黄绿色固体2-(2-(1H-苯并咪唑-2-)苄基)-1H-苯并咪唑,即配体;将ZnCl2和配体2-(2-(1H-苯并咪唑-2-)苄基)-1H-苯并咪唑溶解于适量的DMF溶剂中,在室温条件

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本发明涉及一种苯并咪唑锌配合物及其制备方法,化学名称为二氯2-(2-(1H-苯并咪唑-2-)苄基)-1H-苯并咪唑锌配合物;其制备方法是将2-(羧甲基)苯甲酸和邻苯二胺混合置于磷酸中,在180℃条件下加热3小时,生成紫绿色的反应物,冷却到室温后加入蒸馏水,并中和得到黄绿色的固体,然后用蒸馏水洗涤3次,过滤,乙醇重结晶,得到黄绿色固体2-(2-(1H-苯并咪唑-2-)苄基)-1H-苯并咪唑,即配体;将ZnCl2和配体2-(2-(1H-苯并咪唑-2-)苄基)-1H-苯并咪唑溶解于适量的DMF溶剂中,在室温条件下将混合物搅拌均匀,挥发7天得到淡黄绿色块状配合物单晶;该配合物使用生物无毒元素锌做金属离子,可用于制作抗肿瘤药物,抑制食管癌细胞生长,不会在体内造成体内因金属蓄积而中毒;合成方法简单,产率高,成本低,适合进行工业化生产。