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6-(氮杂环取代)蒽醌二氯化铂配合物及其制备方法和应用

专利权人:辽宁大学

蒽醌类化合物是 20 世纪 70 年代发展起来的广谱抗肿瘤药物,其中阿霉素(ADR),柔红霉素(DNR)和米托蒽醌(IDA)等为其代表药物,对治疗乳腺癌等实体瘤及急性非淋巴细胞白血病有良好效果,至今仍是市场上常用的抗肿瘤药物。但是,蒽醌类和铂类化合物作为抗肿瘤药物本身还存在很多缺点和不足,毒性大,靶向性差,生物活性单一等。本发明的一个目的是提供一种比米托蒽醌具有更好抗癌活性、安全性及治疗窗更宽的6-(氮杂环取代)蒽醌二氯化铂类抗肿瘤药物。

具体了解该成果信息,请致电:024-62202283

蒽醌类化合物是 20 世纪 70 年代发展起来的广谱抗肿瘤药物,其中阿霉素(ADR),柔红霉素(DNR)和米托蒽醌(IDA)等为其代表药物,对治疗乳腺癌等实体瘤及急性非淋巴细胞白血病有良好效果,至今仍是市场上常用的抗肿瘤药物。但是,蒽醌类和铂类化合物作为抗肿瘤药物本身还存在很多缺点和不足,毒性大,靶向性差,生物活性单一等。本发明的一个目的是提供一种比米托蒽醌具有更好抗癌活性、安全性及治疗窗更宽的6-(氮杂环取代)蒽醌二氯化铂类抗肿瘤药物。