近年来，世界范围内形成了开发海洋湖沼资源的热潮，海洋药物的开发有着巨大的发展潜力。其中，广泛存在于藻类藻胆体中的藻胆蛋白，是一类色素复合蛋白，具有强荧光性，且具有抗氧化、抗炎症、提高机体免疫力、促进动物细胞再生以及抑制癌细胞生长的作用。本团队在前期研究中，将人体必需微量元素硒富集在螺旋藻中，比较不同加硒方法对螺旋藻富硒的影响,并在优化的加硒条件下对富硒螺旋藻进行混养研究。此外，我们通过逐层盐析法提取了含硒藻蓝蛋白，发现其可有效清除自由基，防止DNA损伤，具有良好的抗氧化效果。在近期研究中，我们发现含硒藻蓝蛋白（Se-PC）能有效地抑制了人胰岛淀粉样多肽（hIAPP）的纤维化，hIAPP是2型糖尿病患者胰岛中胰岛淀粉样沉积物的主要组成部分，抑制hIAPP纤维化被认为是治疗2型糖尿病的重要靶点。机理分析结果表明，Se-PC对由hIAPP诱导活性氧产生所造成的细胞损伤具有保护作用，因此可作为治疗糖尿病的候选药物。基于藻蓝蛋白具有生物相容性良好、无免疫原性等优点，我们将藻蓝蛋白制成藻蓝蛋白纳米粒子（PCNPs），负载抗肿瘤药物，并在纳米粒子表面装载靶向分子叶酸，构建具有肿瘤靶向性的藻蓝蛋白纳米载药体系，探究其在扭转肿瘤细胞对阿霉素耐药的作用及相关机制。药代动力学研究表明，PCNPs明显延长了DOX的血液半衰期，并通过FA/FARs介导的靶向作用识别肿瘤耐药细胞RHepG2，阻断ATP依赖性ABC转运蛋白的活性，最终引发RHepG2细胞凋亡。活体成像实验证明，FA-PCNP@DOX能有效靶向肿瘤区域，明显抑制肿瘤生长并降低DOX引起的肝、肺、肾毒性,具有良好的医学应用前景。基于上述工作的开展，本团队已发表SCI论文20篇，授权中国专利2项，对社会产生了巨大的经济效应，有力推动了海藻蛋白在生物医药领域中的发展。