完成人简介：边六交教授，主要从事溶质分子在液相色谱体系中保留机理的研究、蛋白质分子去折叠和重折叠过程中与小分子的相互作用和其构象变化的研究、药用蛋白质分子的发酵培养和分离纯化研究、生物工程和基因工程蛋白药物的研究以及马铃薯和玉米微孔淀粉的生产工艺及开发应用研究。先后参加并承担了国家“七•五” 重大科技攻关项目3项，国家“863” 重大科技攻关项目2项和国家“九•五” 重大科技攻关项目1项。主持国家“重大新药创制”科技重大专项项目1项，国家自然科学基金面上项目1项 ，陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项项目1项和陕西省重大产业化项目1项。发表SCI论文30余篇，已获国家专利8项，获陕西省政府科技进步一等奖1项、三等奖1项西安市政府科技进步三等奖1项。成果内容：基质细胞衍生因子1（stromal cell-derived factor，SDF-1）是目前已知的与干细胞动员有关的最强趋化因子，它可以通过与其特异性受体CXCR4结合激活一系列信号通路，从而在组织缺血后起到炎症调节、促进干细胞动员、诱导血管再生的作用。成果优势及用途：随着人们对干细胞领域基础研究的迅速开展，各种来源的干细胞已经广泛应用到缺血性心脑损伤治疗的基础研究和早期临床实验中，而目前SDF-1/CXCR4轴在干细胞动员、归巢、黏附、血管穿透和靶器官内的增殖、存活的整个过程中发挥重要的作用。因此，将SDF-1/CXCR4与干细胞治疗结合起来，将为缺血性心脑病的细胞治疗提供一个新的途径。本研究以hSDF-1α为研究对象，构建了pET15b-SDF-1α非融合表达载体和重组菌BL21(DE3)，并对其进行初步分离纯化和活性鉴定，建立一套发酵生产重组hSDF-1α的方法，同时为深入研究hSDF-1α蛋白的功能，与CXCR4相互作用，开发用于临床应用干细胞治疗缺氧缺血心脑损伤奠定基础。