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抗癌药来那度胺合成技术

专利权人:常州大学

来那度胺(Lenalidomide/Revlimid),用于治疗骨髓增生异常综合征。美国食品药品管理局(fda)批准了美国细胞基因公司的来那度胺(lenalidomide/revlimid)。 Revlimid为口服制剂是由celgene公司研发的用于治疗致死性血液疾病以及癌症的药物。 适 应 症: 该品是用于治疗孕吐曾引起数以千计的婴儿出生缺陷沙利度胺 (thalidomide)的加强版,具有抗癌潜力。与沙利度胺相比,其不良反应更少,研究证明其不会引起婴儿出生缺陷。 2005年9 月,FDA肿瘤药物

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来那度胺(Lenalidomide/Revlimid),用于治疗骨髓增生异常综合征。美国食品药品管理局(fda)批准了美国细胞基因公司的来那度胺(lenalidomide/revlimid)。 Revlimid为口服制剂是由celgene公司研发的用于治疗致死性血液疾病以及癌症的药物。 适 应 症: 该品是用于治疗孕吐曾引起数以千计的婴儿出生缺陷沙利度胺 (thalidomide)的加强版,具有抗癌潜力。与沙利度胺相比,其不良反应更少,研究证明其不会引起婴儿出生缺陷。 2005年9 月,FDA肿瘤药物顾问委员会建议以Revlimid用于治疗输液依赖型贫血。输液依赖型贫血症是由于5q染色体异常相关的骨髓增生异常综合征所引起 的。10月,欧洲药品管理局接受了Revlimid的上市申请。同时,该品在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物的地位。