专利权人：蚌埠学院

该成果提供了一种4-甲基-5-（2-羟乙基）噻唑的合成方法。该方法以α-乙酰-γ—丁内酯为原料，经过氧化、水解脱羧和合成等步骤制备 4-甲基-5-（2-羟乙基）噻唑。由于该方法利用硫代甲酰胺取代硫脲，省去了为去除因使用硫脲而在噻唑环上多生成的一个胺基所必须的重氮化和水解步骤，从而使工艺步骤简单、产品质量提高、生产成本降低。

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