项目名称：TGC161抗HPV妇科凝胶剂的研发适应症：人乳头瘤状病毒感染及其宫颈癌等概况：人乳头瘤状病毒（Human Papillomavirus, HPV）属于乳多空病毒科的乳头瘤空泡无包膜的双链环状DNA病毒，具有引发女性罹患宫颈癌的高风险性。目前感染HPV及罹患宫颈癌的几率逐年加大，且呈年轻化趋势，已成为危害女性的第二大癌症，严重影响人类健康，针对抗HPV药物市场空白的现象，迫切需要研发抗HPV的药物。TGC161是一种源自海洋糖类抗HPV候选化合物，前期研究发现其具有显著的抗HPV作用，主要抑制HPV假病毒侵染过程并抑制Hela及Caski宫颈癌细胞株中致病蛋白E6/7的表达。初步体内预实验显示TGC161无阴道及全身不良反应发生，安全性高；能够提高HPV的清除率及转阴率，降低宫颈高危型HPV病毒载量。项目先进性：TGC161的体内治疗效果优于阳性药α-干扰素（辛复宁），具有开发成抗HPV病毒及防治宫颈癌的优势和潜力，本项目可产生首个抗HPV的海洋医疗器械，为HPV病毒及相关疾病如宫颈癌的治疗填补药物市场上的空白。时间节点：针对抗HPV的研发需求，本项目预计2~3年完成抗HPV医疗器械的研究，获得注册证书。