由于多肽药物的稳定性好于蛋白质药物，且生物活性高、特异性较强、免疫源性较弱，集合了传统化学药物和蛋白质药物的优点，被认为是21世界最有发展前景的药物。目前，全球已批准了60多个多肽产品上市，已上市多肽治疗药物主要应用于肿瘤类、免疫调节类、心血管类、新陈代谢类等14个治疗领域。该团队将TAT穿膜肽(YGRKKRRQRRR)与肿瘤抑制蛋白p53的DNA结合基序（DM）（氨基酸270-281, RVCACPGRDRRT）连接，成功获得了具有较高生物活性、高纯度、完全可溶、适合静脉注射、无毒副作用的小分子多肽TAT-p53DM，该多肽可穿过血脑屏障并被神经细胞摄取，可有效减少缺血性卒中神经细胞死亡，降低脑损伤，改善脑卒中后神经系统症状。该团队并已成功获得发明专利授权1项，技术成熟度较高。通过对TAT-p53DM开展临床前研究，在未来转化应用于缺血性脑卒中治疗具有重要意义。 小分子多肽TAT-p53DM的主要应用范围有：缺血性脑卒中神经保护治疗，其他神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森疾病的神经保护治疗等。