1996年7月毕业于江西医学院临床医学专业，1996年9月-2001年7月在中山医科大学法医学系攻读硕、博士学位

毕业后留校任教 2001年8月起获聘中山医科大学讲师；2006年1月起获聘中山大学副教授 2012年1月起，获聘中山大学教授；2014年11月，获得博士研究生指导教师资格。2008年3月-2010年6月以Assistant visiting scientist身份在美国威斯康辛大学医学院心脏离子通道实验室从事心脏钠离子通道功能调节及其相关疾病的分子病理学和细胞电生理学机制研究

代表性研究项目:


1.中山大学基础医学院青年教师科研启动基金（2005-2006）

2.广东省医学科研基金（B2004027，2004-2006）

3.广东省自然科学基金面上项目（05001685，2006-2007）

4.国家自然科学基金青年科学基金项目（30500581, 2006-2008）

5.国家自然科学基金面上项目（30973367，2010-2012；81172901，2012-2015；81373238，2014）

6.教育部留学回国人员科研启动基金（2012/09–2014/09）

7.中央高校科研基本业务费（11ky04，2011-2013）

8.国家自然科学基金重点项目（81430046，2015-2019）

Publications(selected)

1. Huang L, Yu Y, Chen Y, Tester DJ, Tang S, Ackerman MJ, Yuan Z, Cheng J*. Association of common variants in NOS1AP gene with sudden unexplained nocturnal death syndrome in the southern Chinese Han population. Int J Legal Med, 128:933-938, 2014


2. Liu C, Tester DJ, Hou Y, Wang W, Lv G, Ackerman MJ, Makielski JC, Cheng J*. Is sudden unexplained nocturnal death syndrome in southern China a cardiac sodium channel dysfunction disorder? Forensic Sci Int, 236: 38-45, 2014

3. Cheng J, Valdivia CR, Vaidyanathan R, Balijepalli RC, Ackerman MJ, Makielski JC*. Caveolin-3 suppresses late sodium current by inhibiting nNOS-dependent S-nitrosylation of SCN5A. J Mol Cell Cardiol, 61: 102-110, 2013

4. Liu C, Zhao Q, Su T, Tang S, Lv G, Liu H, Quan L*, Cheng J*. Postmortem molecular analysis of KCNQ1, KCNH2, KCNE1 and KCNE2 genes in sudden unexplained nocturnal death syndrome in the Chinese Han population. Forensic Sci Int, 231(1-3): 82-87, 2013

5. Cheng J*, Makielski JC, Yuan P, Shi N, Zhou F, Ye B, Tan BH, Kroboth S. Sudden unexplained nocturnal death syndrome in Southern China: An epidemiological survey and SCN5A gene screening. Am J Forensic Med Pathol, 32(4): 359-363, 2011

6. Cheng J, Tester DJ, Tan BH, Valdivia C, Kroboth S, Ye B, January CT, Ackerman MJ, Makielski JC*. The common African-American polymorphism SCN5A-S1103Y interacts with mutation SCN5A-R680H to increase late Na current. Physiol Genomics, 43(9): 461-466, 2011

7. Cheng J, Morales A, Siegfried JD, Li D, Norton N, Song J, Gonzalez-Quintana J, Makielski JC, Hershberger RE*. SCN5A rare variants in familial dilated cardiomyopathy decrease peak sodium current depending on the common polymorphism H558R and common splice variant Q1077del. Clin Transl Sci, 3(6):287-294, 2010

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