2011年毕业于中山大学病原生物学专业，获得医学博士学位

2011年留校工作至今。2011年进入中山大学药理学博士后流动站，完成2年师资博士后工作

目前已经作为第一主持人获得“863”青年科学家项目1项，国家自然青年科学基金1项，教育部博士点基金1项，博士后基金1项，广东省自然科学基金1项以及广州市珠江科技新星项目1项；同时作为骨干成员参与国家重点研发项目，“973”项目、“863”项目、国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金-海峡两岸合作项目、国家自然科学基金-NIH项目和广东省自然基金项目多项，2. 国家重点研发计划，SQ2016YFSF120003，重要热带病传播相关的入侵媒介生物及其病原体的生物学特征研究，2016/07-2018/12，1277万元，在研，参加（课题3第二参与人）。

3. 国家自然科学基金-面上项目，81572014，日本血吸虫外泌泡（exosome）对宿主免疫反应的调节作用及其机制的研究， 2016/01-2019/12, 60万元，在研，参加（第二参与人）

4. 863基金-青年科学家项目，2015AA020934，虫源性免疫调节分子 Sj16 的药效学、药代动力学及安全性早期评价 ，2015/01-2017/12, 127万元，在研，主持

5. 国家自然科学基金青年基金，81201309，日本血吸虫16kDa蛋白调节DC 高表达 IL-10 的信号途径及其分子机制研究，2013/01-2015/12, 23万元，已结题，主持

6. 国家自然科学基金-面上项目，81271855，小胶质细胞在广州管园线虫病中的作用及其机制，2013/01-2016/12，60万元，在研，参加（第二参与人）.

7. 国家自然科学基金-NIH合作项目，81110340，老龄宿主T 细胞对血吸虫感染的免疫反应，2013/01-2013/12，30万元，已结题，参加（第二参与人）.

8. 国家自然科学基金-海峡两岸合作项目，81261160324，海峡两岸广州管圆线虫亲源关系和感染致病机制、分子诊断靶标及治疗的实验研究，250万元，2013/01-2015/12, 已结题，参加（第五参与人）

9.中国博士后科学基金，2011M501363， rSj16免疫调节作用的结构域及相互作用靶蛋白的筛选与鉴定，2012/01-2013/12, 3万元，已结题，主持

10. 高等学校博士学科点专项科研基金（新教师类），20120171120049，日本血吸虫16kDa蛋白调节DC高表达IL-10的信号途径及其分子机制研究，2013/01-2015/12，4万元，已结题，主持

11. 广东省自然科学基金（博士启动项目，S2012040007256，日本血吸虫16kDa蛋白调节DC高表达IL-10的分子机制研究，2013/01-2014/12，3万元，已结题，主持

共发表SCI论文30余篇，其中以第一作者或通讯作者在 Theranostics、J Neuroinflammation、PLoS Negl Trop Dis、Front Microbiol、Front Pharmacol、Oncotarget、Sci Rep、Parasitol Res等杂志发表SCI论文20多篇；近年来代表性文章：
1）Wan S#, Sun X#, Wu F#, Yu Z, Wang L, Lin D, Li Z, Wu Z*, Sun X*.

Chi3l3: a potential key orchestrator of eosinophil recruitment in meningitis induced by Angiostrongylus cantonensis.

J Neuroinflammation. 2018 Feb 2;15(1):31. doi: 10.1186/s12974-018-1071-2.

2）Zhang B#, Wang L#, Liu J, Xu L, Song L, Wu X, Sun X*, Wu Z*. Case report: A rare case of urinary myiasis induced by the fourth instar larvae of Telmatoscopus albipunctatus. PLoS Negl Trop Dis. 2017 Dec 7;11(12):e0006016.

3）Wu Z#, Wang L#, Tang Y, Sun X*.Parasite-Derived Proteins for the Treatment of Allergies and Autoimmune Diseases. Front Microbiol. 2017 Nov 7;8:2164.

4）Wang L, Yu Z, Wan S, Wu F, Chen W, Zhang B, Lin D, Liu J, Xie H, Sun X*, Wu Z*.Exosomes Derived from Dendritic Cells Treated with Schistosoma japonicum Soluble Egg Antigen Attenuate DSS-Induced Colitis. Front Pharmacol. 2017 Sep 14;8:651.

5）Wang L, Xie H, Xu L, Liao Q, Wan S, Yu Z, Lin D, Zhang B, Lv Z, Wu Z*, Sun X*. rSj16 has protective effect on the severity of DSS- induced colitis by inhibits PPAR-α signaling pathway. Theranostics. 2017 Aug 15;7(14):3446-3460.

6）Liu Z#, Su DM, Yu ZL, Wu F, Liu RF, Luo SQ, Lv ZY, Zeng X, Sun X*, Wu ZD*. Soluble antigens from the neurotropic pathogen Angiostrongylus cantonensis directly inducethymus atrophy in a mouse model. Oncotarget, ,2017,8(30):48575-48590.

7）Sun X#*, Yang F#, Shen J, Liu Z, Liang J, Zheng H, Fung M, Wu Z* .RecombinantParasitol Res. 2016 Dec;115(12):4559-4571. Sj16 from Schistosoma japonicum contains a functional N-terminal nuclear localization signal necessary for nuclear translocation in dendritic cells and interleukin-10 production.

8）Chen AL#, Sun X#, Wang W, Liu JF, Zeng X, Qiu JF, Liu XJ, Wang Y*.Activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis contributes to the immunosuppression of mice infected with Angiostrongylus cantonensis. J Neuroinflammation. 2016 Oct 12;13(1):266.

9）Peng H#, Zhang Q#, Li X, Liu Z, Shen J, Sun R, Wei J, Zhao J, Wu X, Feng F, Zhong S, Sun X*, Wu Z*. IL-33 Contributes to Schistosoma japonicum-induced Hepatic Pathology through Induction of M2 Macrophages. Sci Rep. 2016 Jul 21;6:29844. doi: 10.1038/srep29844.

10）Wu F#, Wei J, Liu Z, Zeng X, Yu Z, Lv, Sun X*, Wu Z*.Soluble antigen derived from IV larva of Angiostrongylus cantonensis promotes chitinase-like protein 3 (Chil3)expression induced by interleukin-13. Parasitol Res. 2016 Oct;115(10):3737-46. Z

申请发明专利3项，其中以第一发明人身份申请国家发明专利并获得授权3项。