09/84 - 12/88 Ph.D., Biochemistry, University of California, Davis, CA

09/79 - 07/83 B.S., Genetics, Fudan University, Shanghai, China

2009 - Professor, Furong Scholar, State Key Laboratory of Medical Genetics, Central South University 07/98 - 12/08 Associate Professor, The Sanford-Burnham Institute, La Jolla, California 04/92 - 06/98 Assistant Professor, The Sanford-Burnham Institute, La Jolla, California 01/89 - 04/92 Postdoctoral Fellow, University of California, San Diego 09/84 - 12/88 Graduate Student, University of California, Davis, CA

1. PRDM 组蛋白甲基化酶在肿瘤和表观遗传调控机制中的作用

PRDM基因家族是本实验室最早发现的一组含有PR结构域和锌指结构的基因统称，PR结构域与组蛋白甲基化酶SET结构域有序列同源性， 部分PRDM家族也具有组蛋白甲基化酶活力。很多PRDM家族基因是重要的表观遗传调控因子和肿瘤基因， 具有促进细胞发育，生长， 分化，和肿瘤病变等多种功能。我们实验室主要研究了PRDM2， PRDM5， 和PRDM10的功能， 并在探索利用这些基因进行肿瘤靶向基因治疗。

2. 遗传多样性上限理论在进化生物学群体遗传学和复杂疾病研究中的应用

我们在2008年发表了遗传多样性上限理论（maximum genetic diversity theory）。 目前这个理论已经帮助解决了一些重要生物医学问题， 包括遗传等距离现象， 人与猩猩类的分子进化树，复杂疾病与遗传多样性过高的关系， 以及现代人出自东亚的学说。 我们目前在继续应用上限理论进行相关研究， 特别是病毒进化树的构建和复杂疾病的遗传学