1996—1997：德国波恩大学医学院人类遗传学研究所,学习。

1987—2004：江苏省肿瘤医院，助理研究员，副研究员（1994），研究员（1999）。 2001—2002：德国波恩大学医学院人类遗传学研究所,医学博士。 2004—：南京大学医学院,医学遗传学 教授，博士生导师。

先天性心脏病遗传基因基础分子诊断和出生监测系统研究，江苏省卫生厅重点项目。

MYH基因Alu插入变异与复杂性疾病发病的关系，国家教育部博士点项目。

抑癌基因胚系表观突变与家族性胃癌肿瘤发病研究，江苏省科技厅项目

江苏省医学分子技术重点实验室（BM2007208），江苏省科技厅高技术研究重点实验室项目

功能结构域相互作用分析与基因突变性质的研究（30470959），国家自然科学基金面上项目，

AluYb8MYH与线粒体氧化损伤及年龄相关疾病风险机制研究（81070273），国家自然科学基金面上项目。

MUTYH变异与特发性肺纤维化发生中细胞增殖/凋亡调控的线粒体机制研究（81270152），国家自然科学基金面上项目。

MUTYH功能缺陷介导线粒体非折叠蛋白应答与衰老及相关疾病表型发展的分子基础研究（81771504），国家自然科学基金面上项目。

Juge PA, Lee JS, Ebstein E, Furukawa H, Dobrinskikh E, Gazal S, Kannengiesser C, Ottaviani S, Oka S, Tohma S, Tsuchiya N, Rojas-Serrano J, González-Pérez MI, Mejía M, Buendía-Roldán I, Falfán-Valencia R1, Ambrocio-Ortiz E, Manali E, Papiris SA, Karageorgas T, Boumpas D, Antoniou K, van Moorsel CHM, van der Vis J, de Man YA, Grutters JC,Wang Y, Borie R, Wemeau-Stervinou L, Wallaert B, Flipo RM, Nunes H, Valeyre D, Saidenberg-Kermanac'h N, Boissier MC, Marchand-Adam S, Frazier A, Richette P, Allanore Y1, Sibilia J, Dromer C, Richez C, Schaeverbeke T, Lioté H, Thabut G, Nathan N, Amselem S, Soubrier M, Cottin V, Clément A, Deane K, Walts AD, Fingerlin T, Fischer A, Ryu JH, Matteson EL, Niewold TB, Assayag D, Gross A, Wolters P, Schwarz MI, Holers M, Solomon JJ, Doyle T, Rosas IO, Blauwendraat C, Nalls MA, Debray MP, Boileau C, Crestani B, Schwartz DA, Dieudé P.MUC5BPromoterVariantand RheumatoidArthritiswith InterstitialLungDisease. N Engl J Med, 2018, Oct 20.doi: 10.1056/NEJMoa1801562 [Epub ahead of print]

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