1998年于黑龙江中医药大学获得中药学学士学位， 2005年于中国药科大学获药理学博士学位

2005/09 –今，南京大学医学院，讲师，副教授、硕士研究生导师 2008/04-2010/12，南京大学生命科学学院， 生物学博士后 1998/08-1999/08, 黑龙江省密山市药品检验所， 检验员 博士毕业后在南京大学医学院任教。负责《药理学》教学，共同主讲《医学机能学实验》。2008年曾在南京大学生命科学学院从事博士后研究

主持（共同主持）国家自然科学基金2项，相关中央高校科研项目多项，参与国家重大基础研究发展课题2项1. 基于TLR4-NFkB通路研究烟曲霉文丙抗动脉粥样硬化的作用机制. 国家自然科学基金(青年基金). (30901805) 20万. 主持 2010.1-2012.12.

动脉粥样硬化斑块破裂预警分子的寻找及FC的治疗机制研究. 985III期青年发展基金. 5万 主持 2012-2013. FC降脂作用机制研究. 中央高校基本科研业务费(自由探索项目). 5万. 主持 2011-2012. 从巨噬细胞对脂质吞噬和外排的平衡解读烟曲霉文丙降脂的作用机制. 中央高校基本科研业务费 (苗圃项目). 8万. 主持 2011-2012. 从对PPARγ的影响研究烟曲霉文丙降脂的作用机制. 医学院发展基金. 8万. 主持 2011-2012. 脂质体的细胞转运和安全性评价. 十一五重大新药创制(新制剂与新释药系统技术平台). 5万. 主持 2010-2011. 炎症因子和钙调控在舒张性心衰发病中的作用机制及小檗碱的疗效探讨. 南京大学人才引进工作启动基金. 3万. 主持 2007-2008. 三株南海放线菌中作用于PPAR-LXR-ABCA1通路的抗动脉粥样硬化活性次生代谢产物的发现. 国家自然科学基金（面上项目）. 21372233. 9万. 2014.1-2018.12. 参加 特境及不可培养微生物产生的新活性物质研究. 国家自然科学基金（重点项目）21132004. 300万. 2012.1-2014.12 参加
10. 候选新药FC/头孢菌素P1前体的规模发酵制备. 863计划子课题. 138.5万. 2011.7-2014.6 参加

1. Du RH, Qin SY, Shi LS, Zhou ZQ, Zhu XY, Liu J, Tan RX, Cao W. Fumigaclavine C activates PPARγ pathway and attenuates atherogenesis in ApoE-deficient mice. Atherosclerosis. 2014;234(1):120-8

2. Jeong Y1, Du R1, Zhu X, Yin S, Wang J, Cui H, Cao W, Lowenstein CJ. Histone deacetylase isoforms regulate innate immune responses by deacetylatingmitogen-activated protein kinase phosphatase-1. J Leukoc Biol. 2014;95(4):651-9（Co-first author）

3. Du RH, Cui JT, Wang T, Zhang AH, Tan RX. Trichothecin induces apoptosis of HepG2 cells via caspase-9 mediated activation of the mitochondrial death pathway. Toxicon.2012;59:143-50

4. Du RH, Li EG, Cao Y, Song YC, Tan RX. Fumigaclavine C inhibits tumor necrosis factor a production via suppression of toll-like receptor 4 and nuclear factor κB activation in macrophages. Life Sci. 2011;89(7-8):235-40.

5. Du RH, Yi HW, Dai DZ, Tang WH, Dai Y. Inflammatory factors contribute to upregulation of ERG and cardiac arrhythmias and these are suppressed by CPU86017 a Class III antiarrhythmic agent. J Pham Pharm. 2008;60:1089-95

6. Du RH, Cibangu DC, Dai DZ, Lin S, Guan L. CPU-86017 Improves the Compromised Blood–Brain Barrier Permeability Mediated by Impaired Endothelial NO System and Oxidative Stress Caused by L-Thyroxine. Drug Develop Res. 2005;64:145-56.

7. Mo GL, Li Y, Du RH, Dai DZ, Cong XD, Dai Y. Isoproterenol induced stressful reactions in the brain are characterized by inflammation due to activation of NADPH oxidase and ER stress: attenuated by Apocynin, Rehmannia complex and Triterpene acids. Neurochem Res. 2014;39(4):719-30.

8. Fan Y, Yao J, Du RH, Hou L, Zhou JP, Lu Y, Meng QG, Zhang Q. Ternary Complexes with Core-shell Bilayer for Double Level Targeted Gene Delivery: In Vitro and In Vivo Evaluation. Pharm Res. 2013;30(5):1215-27.