教育背景
1985年元月毕业于武汉大学化学系并获硕士学位
工作经历
。1985年-1986年在湖北省化学研究所工作,1986年至今工作于华中科技大学同济医学院药学院
项目课题经历
论文、成果、著作等
⑴、葛燕丽,姜凤超*,哌啶酮类法尼基转移酶抑制剂的设计、合成与初步抗肿瘤活性研究,化学学报,63(9):1613~1620(2005)
⑵、成冲云,姜凤超,无溶剂条件下微波辐射合成2-氨基噻唑衍生物,有机化学,25(7):826~829(2005)
⑶、鄢浩、姜凤超,γ-分泌酶抑制剂的药效团模型构建,物理化学学报,22(3):359~364(2006)
⑷、姜凤超,成冲云,2-氨基噻唑衍生物的设计、合成及对细胞凋亡的抑制活性,药学学报,41(8):727~734(2006)
⑸、陆鹏、董强松、姜凤超*等Apoptosis-inducing effects of curcumin derivatives in human bladder cancer cells,Anti-Cancer Drugs,17(3):279~287(2006)
① WeiJuan-juan; Dong Ming-xin; Xiao Cai;Jiang Feng-chao,Conantokins and variants derived from cone snail venom inhibit naloxone-induced withdrawal jumping in morphine -dependent mice. Neuroscience Letters,405(1-2),137-141(2006)
② 姜凤超等,β-锗代α-氨基酸衍生物的合成及构效关系研究,中南药学,4(1):3~7(2006)
③ 刘剑敏,姜凤超*,抗肿瘤前药-姜黄素衍生物的设计合成及初步活性测试,中国药师,8(7):543~545(2005)
④ 闵真立,姜凤超*,3-取代吲哚酮类化合物的合成及抗肿瘤活性,中国药物化学杂志,15(3):1129~1132(2005)
⑤ 张文婷,姜凤超*,PARP-1抑制剂的药效团模型的建立,药学学报,42(3):279~285(2007)
⑥ 刘玲,张丽娜,姜凤超*,The Design of Pharmacophore Model of Glycogen Synthase Kinase-3 Inhibitors,中国化学(Chinese J Chem),25(7):892-897(2007)
⑦ Yong Zhu, Xinyue Tong,Fengchao Jiang,Construction of the Pharmacophore Model of Acetylcholinesterase Inhibitor,药学学报,43(3): 267-276(2008).
⑧ 陈曦,刘心霞,黄慧,胡慧慧,姜凤超*等 EGFR酪氨酸激酶抑制剂的药效团模型构建,物理化学学报,24(02):281~288(2008)
⑨ 金华,姜凤超*,具有法尼基转移酶抑制作用的取代哌啶酮类化合物的合成及抑瘤活性研究,中国药师,11(1):21-23(2008)
⑩ Jian Li, Xiu Lian Ju,jiang fengchao,Pharmacophore model for neonicotinoid insecticides,Chinese Chemical Letters,19(5):619-622(2008)
⑪ 朱一婧,姜凤超*,调控Ras信号转导途径在癌症治疗中的作用,药学学报,44(1):1~11(2009)
⑫ 张文婷,姜凤超*等,Design, Synthesis, and Cytoprotective Effect of 2-Aminothiazole Analogues as Potent Poly(ADP-Ribose) Polymerase-1 Inhibitors,J Med Chem,52(3):718-725(2009)
⑬ 王 悦 张文婷 张丽娜 姜凤超*,Alzheimer病治疗新靶点Cdk5及其抑制剂的研究进展. 中国药物化学杂志,19(1):71-77(2009)
⑭ 姜凤超,多靶点作用药物及其设计,药学学报,44(3): 282-287(2009)
⑮ 程刚英 倪广慧 姜凤超*,整合素αvβ3受体拮抗剂药效团模型的研究,药学学报,44(4):379-385(2009)
⑯ 鄢浩,李娟,鄢佳,姜凤超*,新型γ-分泌酶抑制剂的设计与合成,华中科技大学学报(医学版)38(6):784-788(2009)。
⑰ 张文婷,姜凤超*,QSAR Analysis of 2-aminothiazole Derivatives with Neuroprotective Effect第六届世界华人药物化学研讨会,2008年7月28日-8月2日/上海
⑱ 张文婷,姜凤超*,Construction and Application of Pharmacophore Model of BACE-1 inhibitors,1stChina-UK Symposium on Medicinal Chemistry(第一届中英药物化学研讨会)上海,2009.9.15
⑲ 姜凤超,疾病的病因网络与药物设计(会议报告),2009年度全国药物化学学术研讨会,武汉,2009.10.10-13
⑳ 鄢浩,姜凤超,The Design, Synthesis and Initial Activity Evaluation of new kind of γ-Secretase Inhibitors with Neuroprotective Effect,第五届世界华人药物化学研讨会论文集,Nov. 2-7,2006,南京,p181
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