教育背景
2003.9-2008.7 中国药科大学 药物化学 博士
1999.9-2003.7 中国药学大学 药物制剂 学士
2013.7-2014.7 美国哈佛大学 访问学者
工作经历
2013.7-至今 南京工业大学 药学院 副研究员
2010.5-2013.7 南京工业大学 药学院 助理研究员
2008.7-2010.5 台湾旭富医药科技有限公司南京研发中心 工程师
项目课题经历
一)具有全新骨架的肠靶向型NPC1L1 抑制剂的设计、合成和生物活性研究。国家自然基金(81202393),主持
(二)肠靶向型强效胆固醇吸收抑制剂的设计、合成和生物活性研究。江苏省自然基金(BK2012422),主持
(三)新型强效胆固醇吸收抑制剂的设计、合成和活性研究。江苏省高校自然研究基金(11KJB350002),主持
指导江苏省大学生创新训练计划一项,主持多项校企合作课题。
论文、成果、著作等
1. 2-Azetidinone derivatives: Design, synthesis and evaluation of cholesterol absorption inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, 44, 1638-1643
2. Design, synthesis and in vitro evaluation of novel 3, 7-disubstituted coumarin derivatives as potent anticancer agents. Chemical Biology & Drug Design, 2015,DOI: 10.1111/cbdd.12531
3. 3D-QSAR based pharmacophore modeling and virtual screening for identification of novel G protein-coupled receptor40 agonists. Current Computer-Aided Drug Design, 2015(Accepted).
4. Simultaneous Determination of Oridonin, Ponicidin and Rosmarinic Acid fromHerbaIsodiRubescentis Extract by LC–MS-MS in Rat Plasma. J ChromatogrSci, 2013, 51(10), 910-918.
5. Synthesis and Bioactivities of 2-Azetidinone Derivatives as Cholesterol Absorption Inhibitors, Medicinal Chemistry, 2011, 7(6), 534-542(9).
6. Pharmacophore-Based Discovery of New Human Dihydroorotate Dehydrogenase Inhibitor. Medicinal Chemistry, 2014, 10(4), 402-408.
7. Design and synthesis of 2-Azetidinone Cholesterol Absorption Inhibitors. Letters in Drug Design & Discovery, 2008, 5, 39-42.
8. Synthesis and Biological Evaluation of Ezetimibe Analogsas Possible Cholesterol Absorption Inhibitors. Letters in Drug Design & Discovery, 2011, 8(6), 500-505.
9. Synthesis and in Vitro Evaluation of 1,3,4-Thiadiazol-2-yl Urea Derivatives as Novel AChE Inhibitors, 2014, 62(6), 524–527.
10. Synthesis and biological evaluation of novel N-[(7-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-benzofuran-2-yl)methyl]-(4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-yl)formamide as a potent immunosuppressant agent. Letters in Drug Design & Discovery, 2014, 11(3), 375-379.
11. 单环β-内酰胺类衍生物的合成及其胆固醇吸收抑制活性研究. 中国药科大学学报,2011, 42(3), 213-219 .
12. 盐酸美金刚的合成. 精细化工, 2012, 29(8), 800-802.
13. 塞卡替尼的合成. 中国新药杂志, 2011, 20(23), 2363-2366.
14. 新型小分子免疫抑制剂研究进展. 中国新药杂志, 2011, 20(20), 1981-1988
专利、著作版权等
1、 取代的氮杂环丁酮衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合,授权专利,专利号ZL 2007 1 0133305.X
2、 氮杂环丁酮衍生物及其制备方法与应用. 公开号:CN103864658A
3、 精氨酸酮洛芬的新晶型及制备方法,公开号: CN103864658A
4、3,4-二芳基马来酰亚胺衍生物、制法及药物组合物与用途, 申请号 201410836787.5
5、 1-苄基-4-(2,4-二氯苯乙胺基)哌啶在制备抗肿瘤药物中的应用,申请号:201510099209.2
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