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金必连

领域:生物产业 学校:大连医科大学职称:教授

1、肿瘤DNA异常甲基化的分子机制:肿瘤DNA的异常甲基化不但受DNA甲基化酶的调节,也受组氨酸和染色质结构的影响。因此进一步研究DNA甲基化酶与其它表观遗传学因素的相互作用,将有助于揭示影响肿瘤恶性生长的重要调节机制,从而可能发现肿瘤治疗的有效靶点; 2、肿瘤干细胞的表观遗传学修饰:肿瘤干细胞的存在是多种恶性肿瘤耐药、复发和转移的根本原因。通过对影响肿瘤干细胞生长和分化的表观遗传学因素的分析,不但有可能发现对肿瘤诊断、分级及预后极具意义的生物标记物,也有可能为提高肿瘤药物敏感性以及防止肿瘤复发和转移带ᠦ୔...

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教育背景

金教授1990年毕业于湖南医科大学临床医学专业,随后于1994年考入华中科技大学同济医学院,并于2000年获医学博士学

工作经历

金教授于2002年赴美,先后在佛罗里达大学肿瘤研究中心以及佐治亚州健康科学大学肿瘤研究中心从事肿瘤的分子机制研究;期间2009年至2012年,受聘为佐治亚州健康科学大学助理研究员, 2012年底则被聘为南卡罗琳娜大学医学院助理教授(未到职)。2013年起,金教授被聘为大连医科大学肿瘤干细胞研究院全职教授及PI,继续从事肿瘤的发病机制研究

项目课题经历

论文、成果、著作等

1.Li KK, Li F, Li QS, Yang K, Jin B*.DNA methylation as a target of epigenetic therapeutics in cancer.Anticancer Agents Med Chem. 2013, 13(2): 242-7. 2.Jin B, Robertson KD*. DNA methyltransferases, DNA damage repair, and cancer.Adv Exp Med Biol. 2013, 754: 3-29. 3.Jin B, Ernst J, Tiedemann RL, Xu H, Sureshchandra S, Kellis M, Dalton S, Liu C, Choi JH, Robertson KD*. Linking DNA methyltransferases to epigenetic marks and nucleosome structure genome-wide in human tumor cells.Cell Rep. 2012, 2(5): 1411-24. 4.Jin B, Li Y, Robertson KD*. DNA methylation: superior or subordinate in the epigenetic hierarchy.Genes and Cancers. 2011, 2(6): 607-17. 5.Jin B, Yao B, Li JL, Fields CR, Delmas AL, Liu C, Robertson KD*. DNMT1 and DNMT3B modulate distinct polycomb-mediated histone modifications in colon cancer.Cancer Res. 2009, 69(18): 7412-21. 6.Jin, B., Tao, Q., Peng, J., Soo, H. M., Wu, W., Ying, Y., Fields, C. R., Delmas, A. L., Liu, X., Qiu, J. and Robertson, K. D. DNA methyltransferase 3B (DNMT3B) mutations in ICF syndrome lead to altered epigenetic modifications and aberrant expression of genes regulating development, neurogenesis, and immune function.Hum Mol Genet. 2008,17(5): 690-709.

专利、著作版权等

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