本课题组多年来致力于肿瘤免疫治疗药物的研究，在国家自然科学基金等项目资助下针对CD137L开展了一系列工作。通过融合Tumstatin和CD137L，首次将抑制新生血管生成与激活T细胞免疫应答两种抗肿瘤作用机制有机结合，构建了具有双靶点抗肿瘤作用功能的Tumstatin-CD137L融合蛋白库。通过构效关系和活性筛选，获得了二者融合的最佳组合的候选药物。初步药效、药代和安全性评价结果显示该候选药物成药性较好，荷瘤裸鼠抑瘤率与美国BMS公司的CD137抗体BMS-663513相当，体内半衰期为8.69±0.75h，所有受试动物耐受性良好，无毒副作用，小鼠急性毒性试验LD50大于500mg/kg，有望开发为新一代融合蛋白抗肿瘤药物。