细胞的表面存在着大量的糖蛋白，它们的糖元部分可以选择性的与别的细胞，病毒，毒素，细菌表面的糖或者蛋白进行相互作用。这种相互作用涉及到细胞之间的信息传递、相互识别、免疫应答、和病毒传染， 以及癌细胞的转移，与许多疾病有关。 搞清楚这种选择性与糖结构的关系，对研发针对疾病的药物十分有用。糖化学及糖生物学的许多研究结果为在细胞层面上进行药物研发提供了有用的依据。人们以糖为底物，利用已掌握的糖与糖蛋白之间相互作用的规律，已开展了抗炎药物,癌症疫苗，及抗禽流感病毒药物的研发。我们将糖化学及糖生物学的研究结果应用到药物研发，开展了下面几个方面的研究：1）人工合成肝素-磺达肝癸纳的工业化生产，我们开发了世界上最有效的磺达肝癸纳工业化生产工艺,文章发表在Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters，2017, 27(11):2424-2427。2）许多天然的二糖糖苷显现很好的抗癌活性，我们在世界上首次合成了2-去氧二糖糖苷及磷酸酯，为这类化合物的合成提供了有效的方法，文章发表在Tetrahedron, 2017,73(27–28), 3848-3852。3）利用半乳糖对肝细胞的识别能力，利用糖的水溶性，利用环糊精的载药能力，在碳水化合物分子的极好的水溶性，环糊精的载药能力，计并合成出一系列的具有双功能的6A、6D位双取代的精衍生物，能同时解决药物的靶向性、水溶性和稳定性药物载体提高药物的药效，水溶性和稳定性，能提高药物药效的药物载体。文章发表在 Carbohydrate Polymers, 2018, 181, 957-963.4）磺酸化的Lewis X 三糖表现出最强的T 细胞结合能力，可以成为谦在的抗炎药。为了加速这类化合物的药物研发，我们开发了世界上最有效的磺酸化Lewis X 三糖衍生物的合成方法。文章发表在 Letters in Organic Chemistry, 2017, 14(6), 446 – 449.5）磺酸化的Sialyl LacNAc 三糖衍生物，表现出对禽流感病毒最强的结合力，为了有效的合成这类化合物进行药物研发，我们开发了一个新的合成路线。文章将发表在 Letters in Organic Chemistry,2018年，目前，在印刷中。