将藏药佐太和现代药理学相结合，应用PCR等技术研究了藏药佐太对药物代谢酶活性的影响，并从蛋白和基因水平探讨了相关机制，为藏药的合理配伍提供了理论依据。多次给予佐太后，大鼠代谢酶的活性发生显著变化，其中CYP1A2的活性显著降低，而CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A1的活性显著升高。给予佐太后，大鼠药物代谢酶活性变化与其蛋白和mRNA表达一致，提示CYP1A2活性的降低与其蛋白和mRNA表达的降低有关，而CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A1活性的升高分别与其蛋白和mRNA表达的升高有关。给予佐太对大鼠肝、肾功能无影响，组织形态无变化；多次给予佐太后对肝、肾组织有轻微影响。