克隆出藏羊源EgAgB8/2基因，经BLAST比对后同源性为98%-100%，构建了pET-EgAgB8/2载体，获得了EgAgB8/2蛋白，进行了生物信息学分析及结构和功能预测；用纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠，获得9株能稳定分泌抗EgAgB8/2蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株，筛选出1株性能优良的单抗用于抗体制备，抗体效价达到1:100000；建立了单抗夹心ELISA检测方法，检测结果表明与羊多头蚴病、羊细颈囊尾蚴病、羊肝片吸虫病阳性血清均无交叉反应，特异性100%，敏感性为95.3%，可用于包虫病的临床诊断和检测。