国内头孢噻肟钠结晶生产工艺的主要问题在于，晶体的粒度分布不均匀、流动性差，产品纯度较低，其反应-结晶过程极易出现胶凝现象，国内某厂产品粒度分布为双峰，粒度分布宽。现有专利中提到的头孢噻肟钠结晶过程使用的有机溶剂毒性较大，同时对头孢噻肟钠的溶解度较低，需大量使用溶剂，造成处理能力低，有机溶剂消耗高。技术原理与工艺流程简介：1）温度为10-40℃，将醋酸钠溶解在30%-70%的有机溶剂和水的混合溶剂中，加入头孢噻肟酸，头孢噻肟酸与醋酸钠质量比1:0.18-0.27；搅拌使头孢噻肟酸在溶液中反应，得到含头孢噻肟钠的溶液。2）向溶液中加入头孢噻肟钠晶种，然后加入溶析剂，溶析剂体积用量为初始混合溶剂体积的3～10倍，再将温度降至-5-5℃。晶浆经过滤、洗涤、干燥，得到头孢噻肟钠结晶产品。技术水平及专利与获奖情况： 获得发明专利一项应用前景分析及效益预测：本发明通过反应-结晶工艺，制备头孢噻肟钠溶液，使用晶种加速固体和溶液之间的传质、诱导结晶，然后通过溶析结晶得到头孢噻肟钠晶体。可以避免头孢噻肟钠溶析结晶过程中常见的胶凝现象，得到粒度分布集中、流动性好的产品，过程摩尔收率高于87%，产品纯度高于95.5%，产品主粒度在5-60μm之间可调。