由于抗癌药物选择性的不足，导致用化学疗法治疗癌症受到限制。这样的药物不仅作用于肿瘤细胞，同时也对正常细胞产生严重的毒副作用。我们采用将药物挂接到高分子载体上形成高分子前药的方法，使药代动力学的改变，这类前药能够在肿瘤的受体系统产生预期的效果。在组织水平，高分子前药型抗癌药物能在肿瘤间隙中增强通透性的肿瘤毛细管和孱弱的淋巴循环经常可以导致水溶性的高分子在肿瘤组织内蓄积；在细胞基质水平，高分子进入到细胞受到胞吞作用和胞饮作用的限制。此成果属于生物医药领域，可作为抗癌新药进行开发。已完成了多糖基喜树碱、阿霉素、丝裂霉素、氟尿嘧啶的高分子前药的合成研究和初步抗癌测试，将进行新药开发研究。也可开发其他高分子前药型抗癌药物和多肽以及蛋白质类药物。一类抗癌新药的部分临床前研究，前景诱人。通过融资，在两年内申报国家SFDA人体临床研究批文，如获临床批文，可值约3000万元以上人民币。