噁唑菌酮( famoxadone) 是一种新型高效、广谱性、非内吸性杀真菌剂, 由杜邦公司开发并于1998 年投入商品化, 它属于噁唑烷二酮类( oxazolidinedione) 化合物, 是一种线粒体电子传递抑制剂。由于其高效广谱性而得到广泛使用，需求量不断上升，因此寻找更为经济有效的方法将其合成，成为化学工作者研究的热点。但到目前为止，该药剂的工业化合成核心技术仍掌握在国外大型农药公司手中，我国所使用的产品主要依靠进口，成本高，且无法满足市场需求。该成果利用二苯醚为起始原料，依次经过酰基化，氰基化，水解，关环，肼解等7步反应合成目标分子，整条路线最大优点在于合成所用原料简单易得，且整个过程操作简单，无需柱层析，仅通过重结晶，减压蒸馏等手段就可得到目标化合物，具有实现工业化大规模生产的潜力。此成果属于农药工业领域。本发明以二苯醚为起始原料，利用高效的合成策略制备噁唑菌酮化合物，该方法是一种环境友好，操作简单，具有实现工业化生产潜力的合成方法，具有很好的应用前景，所带来的社会效益不可估量。