随着年龄的增长，正常人眼玻璃体逐渐由凝胶状转变为液态，并收缩、与视网膜内界膜分离，这个过程称为玻璃体后脱离（posterior vitreous detachment，PVD），通常发生在40岁以上人群。因此，需要采用新的方法来克服纤溶酶用于药物玻璃体切除术，视网膜静脉阻塞以及其它眼科疾病、疾病并发症中的弊端。人纤溶酶原(Plasminogen，Plg)是人体纤溶系统的关键成分之一，经纤溶酶原激活剂激活，转变为纤溶酶(Plasmin，Plm)后，不仅发挥纤溶作用，溶解血栓，而且参与体内一系列与蛋白质水解有关的生理、病理过程。2012年10月17日在美国批准上市。在前期研究工作中，我们通过蛋白质工程技术构建了具有抑制血小板凝集作用的双功能纤溶酶。并在“十一五”和“十二五”国家“重大新药创制”科技重大专项的资助下，完成了从人微小纤溶酶原高表达菌株构建、大规模发酵和纯化工艺小试和中试研究、制剂研究、稳定性实验。