一、项目背景 由于人类个体化差异，不同肿瘤患者对不同药物的耐受性不同，患者对同一药物治疗的反应各不相同，有的患者经治疗后可达到完全缓解，有的却表现为无效甚至促进病情发展。同时，不同种类肿瘤对抗癌药物敏感性不同，即使同一种类型的肿瘤，其临床分期、病例类型、患者基本状态不同，也会导致不同的患者对药物的敏感性及预后不一样，这就决定了治疗药物必须个体化。 二、市场规模 2018年全球精准医疗市场规模将达到817亿美元，2022年将达1248亿美元，复合年增长率11.17%。 三、项目特点 针对这一临床问题，我们团队总结国内外最新科学和临床医学研究进展，结合研发团队实践经验，研发出了一整套基于病人源性肿瘤类器官（Patient-Derived Tumor Organoid，PDTO）和病人源性肿瘤移植动物（Patient-Derived Tumor Xenograft，PDTX）的肿瘤药物敏感性检测体系，分别提取肿瘤患者组织，分离培养为3D类器官，或移植到免疫缺陷小鼠，通过体外药效测试为肿瘤患者提供治疗前肿瘤药物敏感性精准检测。PDTO方案具有检测周期短、费用低、结果准确的特点，推荐用于一线治疗药物或药物组合的排序；PDTX方案具有相关性好、准确度高的特点，但由于周期相对较长，推荐用于二线治疗药物或药物组合的选择。两种方案各具特点，互为补充，为肿瘤患者提供整套的治疗前药物敏感性检测方案。 四、知识产权 相关技术具有自主知识产权，相关专利正在申请中。 五、研发现状 已完成第一代检测方法的研发，可开始申报临床应用资质；下一代检测方法及检测试剂盒的开发即将启动。 六、融资计划及用途 融资2000万元出让部分股权，用于技术完善、公司运营和新产品研发。 七、投资回报 政府投资：目前国内许多国家级高新技术开发区针对国家千人计划专家都有专门的扶持政策。销售收入：按照现有财务假设，运营本项目，26个月达到正现金流，40个月达到收支平衡；后续年总销售额保持80%左右增速，总利润率保持50%左右。转让：知识产权转让、相关资质转让或公司整体转让。公司上市。