随着人类寿命的延长及人口老龄化日趋严重，未来几十年阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease,AD）将呈爆发性趋势。目前，经FDA批准上市的抗AD药物仅有5种，但这些药物仅可暂时性缓解AD症状，并不能阻止病情的进行性发展。并且，自2003年以来，没有一个抗AD药物被FDA批准用于临床。我们通过虚拟筛选及化学合成，发现化合物JTU-079同时具有降低淀粉样蛋白水平和抑制淀粉样蛋白聚集的双效抗AD活性。初步的体内药效学、药代动力学、安全性药理学研究结果表明，此候选物能通过血脑屏障（BBB），展现高效、低毒、且理想的药代动力学特征的特点。JTU-079，属于结构全新的抗AD化合物，并已申请中国发明专利。