目前有关限制性内切酶NotⅠ的性质特征及功能机制等方面的研究日渐增多，但商品化NotⅠ及某些限制性内切酶的价格依然居高不下，其主要原因在于表达量低、提纯程序繁琐、得率低等问题的存在。本项目为探索限制性内切酶NotⅠ提纯的新工艺，从豚鼠耳炎诺卡菌( Nocardia otitidiscaviarum)中克隆出限制性内切酶NotⅠ的基因并使之在大肠杆菌中高效表达。该纯化工艺的新方法，为实验室制备及工业化生产Ⅱ型限制性内切酶提供了进一步的借鉴。且该酶的成功获得为后续研究提供了材料，为更多新发现内切酶的成功克隆提供了参考。